L’entrata in vigore della Direttiva Europea 18/2001, recepita in Italia con il decreto legislativo 224/2003, e dei Regolamenti 1829/2003 e 1830/2003, e ha riavviato l’iter legislativo delle richieste di rilascio di ogm, bloccato dal 1998.

La nuova Direttiva prevede il superamento di un processo complesso, che coinvolge le autorità scientifiche e politiche dei diversi stati membri dell’Unione Europea, nonché la stessa Commissione, in un percorso finalizzato alla valutazione dei rischi ambientali e sanitari connessi al rilascio nell’ambiente di un organismo transgenico.

All’interno di tale processo è stata prevista la possibilità che singoli cittadini o gruppi organizzati esprimano pareri e osservazioni sulle richieste di commercializzazione.

L’OA, composto da un gruppo di esperti del settore, analizza tali richieste (notifiche) presentate dalle aziende alle autorità di uno stato membro, e prepara un dossier critico (rapporto), da cui ricava dei commenti da inviare direttamente alla Commissione Europea.

L’Osservatorio Agrobiotecnologie intende così concorrere direttamente al processo di valutazione dei nuovi ogm e, fornendo le informazioni necessarie in forma accessibile, promuovere una partecipazione sociale scientificamente informata e politicamente efficace.

Infatti, grazie ai dati e agli strumenti disponibili on line, il pubblico può formulare le proprie osservazioni e inviarle direttamente alla Commissione.

Il fine più generale è la costruzione di una partecipazione democratica, informata e collaborativa della società al progresso scientifico.

- produzione di dossier di analisi delle conseguenze sanitarie, ambientali, economiche e socio-culturali relative all’uso di ogm in agricoltura

- monitoraggio, raccolta e diffusione di informazioni relative alle richieste di autorizzazione di ogm applicati al settore delle agrobiotecnologie:

Notifiche (richieste di commercializzazione, nelle parti non confidenziali) Snif (sintesi delle notifiche) e Assessment Report (osservazioni dello Stato Rapporteur) Pareri di Comitati Scientifici Dossier di autorizzazioni extraeuropee Brevetti Bibliografia Dossier scientifici di gruppi indipendenti Normativa

- formulazione di proposte di revisione della normativa che regola il settore biotech

- attivazione di una rete di ricercatori indipendenti

I nostri obiettivi

- intervenire direttamente nei processi valutativi e decisionali legati all’autorizzazione dei prodotti ogm

- promuovere la partecipazione informata del pubblico all’iter legislativo della richiesta

- promuovere la ricerca scientifica indipendente sugli impatti relativi all’uso di ogm